Síntese de-Conjugados de Medicamentos (PDCs) de Peptídeos

Os conjugados peptídeo-droga (PDCs) oferecem uma abordagem prática para entrega direcionada, combinando peptídeos-específicos do receptor com cargas funcionais. Essa estratégia ajuda a melhorar a eficiência do direcionamento e, ao mesmo tempo, reduz-os efeitos fora do alvo, tornando os PDCs cada vez mais valiosos em pesquisas terapêuticas e diagnósticas.

Na Biorunstar, apoiamos projetos de PDC desde o design inicial até a síntese e validação analítica, com foco na confiabilidade, flexibilidade e comunicação clara durante todo o processo.

 

Nossos principais recursos de PDC

1. Design e síntese de peptídeos direcionados

Fornecemos síntese personalizada de peptídeos com forte afinidade de ligação a receptores específicos, comumente usados ​​em estudos de entrega direcionada.

Exemplos típicos incluem sequências como RGD, cRGD, TAT e GnRH.

Modificações disponíveis:

Ciclização (ligação dissulfeto ou amida)

Modificação do terminal N- ou C-

Incorporação de D-aminoácidos e aminoácidos não-naturais para maior estabilidade

 

2. Conjugação e rotulagem de carga útil

Oferecemos suporte à conjugação de peptídeos com uma variedade de cargas úteis-relacionadas a pesquisas e medicamentos, dependendo da sua aplicação.

Cargas úteis de moléculas-citotóxicas/pequenas:

MMAE/MMAF

Camptotecina (CPT)

Osimertinibe

Ciprofloxacina (CIP)

Rotulagem fluorescente (para imagem e rastreamento):

FITC, FAM

Cy3 / Cy5

BODIPIY 630/650

Suporte para radiomarcação:

Quelantes como DOTA e NOTA para radioterapia ou estudos de imagem

 

3. Estratégias de seleção e conjugação de ligantes

O design do linker desempenha um papel crítico no equilíbrio entre estabilidade e liberação controlada. Ajudamos na seleção e implementação de sistemas de linkers adequados com base nos objetivos do seu projeto.

Ligantes cliváveis:

Sensível ao pH-

Enzima-clivável (por exemplo, Val–Cit)

À base de dissulfeto-

Vinculadores não{0}}cliváveis:

Baseado em PEG-

Cadeias alquil para solubilidade e ajuste farmacocinético

Métodos de conjugação:

Química de clique (DBCO / Azida – Alcino)

Tiol-maleimida (específico para Cys-)

Éster NHS (N-terminal ou Lisina)

 

Estudo de caso em destaque

Osimertinibe-Síntese de peptídeos conjugados

Concluímos vários projetos envolvendo a conjugação deOsimertinibe (inibidor de EGFR)para direcionar peptídeos, apoiando entrega direcionada e pesquisas relacionadas-à oncologia.

https://www.biorunstar.com/projects/osimertinib-peptídeo{3}}conjugado.html

Síntese de peptídeos marcados com camptotecina (CPT) e ciprofloxacina (CIP)

Desenvolvemos conjugados peptídicos baseados nomesma sequência de segmentação, incorporando diferentes cargas úteis, comoCamptotecina (CPT)eCiprofloxacina (CIP)para diversas aplicações de pesquisa, incluindo estudos oncológicos e antibacterianos.

https://www.biorunstar.com/projects/cip-cpt-peptídeo-síntese-case.html

 

Garantia de qualidade e entrega

Cada pedido de PDC está sujeito a um rigoroso controle de qualidade para garantir a integridade do conjugado:

HPLC e EM:Verificação de pureza (até 98%) e peso molecular.

Teste de solubilidade:Garantir que o conjugado seja adequado para seus ensaios biológicos.

Avaliação de estabilidade:Dados básicos de estabilidade disponíveis mediante solicitação.

 

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